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INVESTOR RELATIONS
研发司理
面议
最低学历：
本科
招聘人数：
1
履历要求：
5-10年
事情地区：
浙江省宁波市鄞州区
a）认真医疗器械新产品研发的全流程管控 ，包括立项可行性剖析、项目妄想制订、设计输入输出、样品试制、设计验证与确认、注册申报支持及设计转移至生产车间。确保研发流程严酷遵照ISO 13485质量治理系统及海内/国际器械注册规则。
b）认真项目工艺设计事情及工艺文档的审核事情；
c）认真项目设计开发、设计更改等历程文档的审核事情；
d）认真项目设计开发、设计更改的进度与质量控制事情；
e）认真项目的转化事情 ，并组织培训 ，认真制订试产妄想 ，跟进试产历程 ，网络试产资料 ，举行试产总结；
f）认真产品的磨练、临床及注册审批、及产品的再注册等事情；
g）认真网络和剖析产品设计历程资料并组织产品按期评价 ，凭证评价效果实验并跟进设计变换；
h）主导解决产品在结构设计、质料选型、加工工艺（注塑、挤出、焊接等）及测试验证历程中的要害手艺难题。
i）认真处置惩罚生产历程的质量手艺问题、加入缺乏格品评审事情 ，提高产品质量；
j）认真项目组成员的绩效审核；
k）认真作育项目组内的助理工程师并对其能力举行评价
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